Covaxin को 2-18 वर्ष की आयु के बच्चों के लिए आपातकालीन उपयोग के लिए स्वीकृति मिली

रिपोर्ट्स के मुताबिक, ड्रग रेगुलेटर की सब्जेक्ट एक्सपर्ट कमेटी (SEC) ने भारत बायोटेक के Covaxin को 2-18 साल के बच्चों के लिए इमरजेंसी यूज ऑथराइजेशन देने की सिफारिश की है।

इसके अलावा, एसईसी ने अंतिम अनुमोदन के लिए भारत के औषधि महानियंत्रक (DCGI) को अपनी सिफारिश प्रस्तुत की है।  पिछले हफ्ते, भारत बायोटेक ने जैब के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (EUA) के सत्यापन और बाद में अनुमोदन के लिए डीसीजीआई को बच्चों के परीक्षणों के चरण 2/3 नैदानिक परीक्षण डेटा जमा किए थे।

इस बीच, एक बयान में, भारत बायोटेक (Bharat bio tech) ने कहा कि यह 2-18 आयु वर्ग के लिए COVID-19 टीकों के लिए दुनिया भर में पहली मंजूरी में से एक का प्रतिनिधित्व करता है।

दूसरी ओर, इससे पहले मंगलवार, 21 सितंबर को, हैदराबाद स्थित दवा कंपनी के प्रबंध निदेशक कृष्णा एला ने संवाददाताओं को बताया कि भारत बायोटेक ने नीचे के बच्चों पर COVID-19 वैक्सीन, कोवैक्सिन के अपने चरण 2/3 परीक्षण पूरे कर लिए हैं।

उन्होंने मीडिया को संबोधित करते हुए कहा कि अक्टूबर में कोवैक्सिन का उत्पादन 55 मिलियन खुराक को छू जाएगा।  सितंबर में कोवैक्सिन का उत्पादन 35 मिलियन था। उन्होंने यह भी उल्लेख किया कि स्वयंसेवकों की संख्या 1000 को छू रही है और डेटा विश्लेषण अभी भी जारी है।  वह अगले सप्ताह तक डेटा नियामक को सौंप देंगे।

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