भारत में अग्रणी वैक्सीन और फार्मास्युटिकल उत्पादकों में से एक, Panacea Biotec, रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष (रूस के सॉवरेन वेल्थ फंड) के सहयोग से कोरोनावायरस के खिलाफ स्पुतनिक V वैक्सीन के लिए ड्रग्स कंट्रोलर जनरल (India) से विनिर्माण लाइसेंस प्राप्त करने की घोषणा करता है। भारत में Panacea Biotec द्वारा निर्मित स्पुतनिक V का उपयोग करने के लिए लाइसेंस एक आवश्यक शर्त है।
इसके अलावा, हिमाचल प्रदेश के बद्दी में पैनेशिया बायोटेक की सुविधाओं में उत्पादित बैचों को पहले गुणवत्ता नियंत्रण के लिए रूस के गामालेया केंद्र में भेज दिया गया था। उक्त बैचों ने रूस के गामालेया केंद्र और भारत में हिमाचल प्रदेश के कसौली, केंद्रीय औषधि प्रयोगशाला दोनों में गुणवत्ता मानकों के लिए सभी जांचों को सफलतापूर्वक पास कर लिया है।
स्पुतनिक वी को 12 अप्रैल, 2021 को आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्रक्रिया के तहत भारत में पंजीकृत किया गया था, और रूसी वैक्सीन के साथ COVID-19 के खिलाफ टीकाकरण 14 मई, 2021 को शुरू हुआ था।
3.5 अरब से अधिक लोगों की कुल आबादी के साथ स्पुतनिक वी को वैश्विक स्तर पर 67 देशों में पंजीकृत किया गया है। वैक्सीन मानव एडेनोवायरल वैक्टर के एक सिद्ध और अच्छी तरह से अध्ययन किए गए प्लेटफॉर्म पर आधारित है और टीकाकरण के दौरान दो शॉट्स के लिए दो अलग-अलग वैक्टर का उपयोग करता है, दोनों शॉट्स के लिए समान वितरण तंत्र का उपयोग करके टीकों की तुलना में लंबी अवधि के साथ प्रतिरक्षा प्रदान करता है।
उसी के बारे में बोलते हुए, पनेसिया बायोटेक के प्रबंध निदेशक, डॉ राजेश जैन ने कहा, “पैनेसिया बायोटेक भारत में स्पुतनिक वी वैक्सीन के उत्पादन के लिए विनिर्माण लाइसेंस प्राप्त करने की घोषणा करते हुए प्रसन्न है। इस अवसर पर, हम 'मेक इन इंडिया' टीकों को सक्षम करने के लिए समय पर मंजूरी और शीघ्र मंजूरी के लिए हमारे माननीय प्रधान मंत्री मोदी जी और भारत सरकार के नेतृत्व को धन्यवाद देते हैं।"
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