भारत में वैक्सीन के लिए आपातकालीन स्वीकृति जनवरी तक उपलब्ध होगी

कोरोना वैक्सीन (Corona vaccine) दिसंबर के अंत या जनवरी की शुरुआत में आपातकालीन (Emergency) स्वीकृति प्राप्त कर सकता है।  दिल्ली-एम्स के निदेशक डॉ रणदीप गुलेरिया ने गुरुवार को इसकी जानकारी दी।

डॉ गुलेरिया ने कहा कि भारत वर्तमान में छह टीकों पर काम कर रहा है।  इनमें ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका और भारत बायोटेक वैक्सीन चरण -3 (Face 3) के परीक्षण शामिल हैं।  हमें उम्मीद है कि दिसंबर के अंत या जनवरी की शुरुआत में, उनमें से एक दवा नियामक से आपातकालीन मंजूरी प्राप्त करेगा।  इसके बाद टीकाकरण शुरू होगा।

डॉ  रणदीप गुलेरिया ने कहा, "टीकाकरण के दो उद्देश्य हैं। जो लोग कोरोना के उच्च जोखिम में हैं, उन्हें कोरोना के खिलाफ टीका लगाया जाएगा। दूसरा, हम कोरोना की घटनाओं को कम करना चाहते हैं ताकि अर्थव्यवस्था पटरी पर आ सके।  60 प्रतिशत लोगों को वैक्सीन देने से वायरस के प्रसार को रोकने में मदद मिलेगी। वायरस एक व्यक्ति से दूसरे में नहीं जाएगा। इस तरह से कोरोनरी हृदय रोग को नियंत्रित किया जा सकेगा। 100 प्रतिशत लोगों को टीका लगाने की आवश्यकता नहीं होगी। "

डॉ गुलेरिया ने यह भी कहा कि अब तक के आंकड़ों के आधार पर, टीका सुरक्षित और प्रभावी है।  इस टीके की सुरक्षा और प्रभावशीलता पर कोई समझौता नहीं किया जाएगा।  70,000 से 80,000 स्वयंसेवकों को टीका लगाया गया है।  अभी तक इसके कोई गंभीर दुष्प्रभाव सामने नहीं आए हैं।

नैदानिक परीक्षणों के पूरा होने से पहले, चीन ने चार टीके और रूस दो को मंजूरी दी थी।  ब्रिटेन ने तब जल्दबाजी में एमआरएनए वैक्सीन को मंजूरी दे दी, जिसे अमेरिकी कंपनी फाइजर और उसके जर्मन पार्टनर बायोएंटेक ने 2 दिसंबर को विकसित किया।  सभी की निगाह अब इस बात पर है कि टीका भारत कब आएगा।

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