स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) से पीड़ित तीर के माता-पिता को राज्य सरकार ने बड़ी राहत दी है।  संयुक्त राज्य अमेरिका (USA)  से भारत में एसएमए के एक इंजेक्शन का आदेश देने के लिए सीमा शुल्क का भुगतान करना होता है। सरकार ने सीमा शुल्क माफ कर दिया गया है।

स्वास्थ्य विभाग  (Health department) ने सोमवार को कामत परिवार को एक प्रमाण पत्र भेजा है।  अब यह पत्र कामत परिवार से जुड़ी दवा कंपनी को भेजा जाएगा।  इस पत्र के आधार पर, ऐरो मेडिसिन पर कर माफ कर दिया जाएगा।  इसलिए, राज्य सरकार के इस प्रमाण पत्र से कामत परिवार को काफी राहत मिली है।

सीमा शुल्क माफ व्हावं यासाठी राज्याच्या आरोग्य विभागानंं आम्हाला एक सर्टिफिकेट दिलं आहे. त्यात सीमा शुल्क माफ केल्याचं म्हटलं आहे. असं असलं तरी हे औषध भारतात येण्यासाठी अजून १५ दिवसांचा कालावधी लागण्याची शक्यता आहे.

मिहिर कामत, तीराचे वडिल

फिलहाल  5 महीने की लड़की तीरा का अंधेरी स्थित घर मे पोर्टेबल वेंटिलेटर पर इलाज चल रहा है।  उसके परिवार ने सूचित किया है कि तीरा की प्रकृति स्थित है।  इस बीच, तीरा के खून की एक रिपोर्ट आना बाकी है।  अगले 2-3 दिनों में रिपोर्ट मिलने के बाद, टीरा के लिए दवा प्राप्त करना संभव होगा।

तीरा को स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) की एक दुर्लभ बीमारी है। तीरा  के माता-पिता ने क्राउडफंडिंग का विकल्प चुना।  इसके लिए, कामत परिवार को कई परोपकारी और धर्मार्थ संगठनों द्वारा मदद की गई थी।  इसमें से अभी ताल 16 करोड़ रुपये की राशि जुटाई गई।

हालांकि अमेरिका से भारत में दवा आयात करने पर सीमा शुल्क देना होता है।  इस पर करीब 2 से 5 करोड़ रुपये खर्च आते है।  इसलिए, कामत परिवार ने सीमा शुल्क को माफ करने के लिए एक पत्र में राज्य और केंद्र सरकारों से अनुरोध किया था।

स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी एक बीमारी है जिसे मेडिकल शब्दों में SMA कहा जाता है।  विशेषज्ञों का कहना है कि यह बीमारी एक आनुवांशिक बीमारी के कारण होती है।  इस बीमारी में शरीर में मांसपेशियां कमजोर हो जाती हैं।  प्रारंभ में, हाथ, पैर और फेफड़ों की मांसपेशियों की ताकत कम हो जाती है।

चेहरे और गर्दन की मांसपेशियों का काम कम हो जाता है और निगलने में कठिनाई होती है।  इससे मरीज का हिलना-डुलना भी मुश्किल हो जाता है।  रोगी रेस्पिरेटरी पॅरलेलिसस में चला जाता है।   यह बीमारी दिन पर दिन बढ़ती जाती है।